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亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变与高尿酸血症的相关性研究
引用本文:石海燕,董砚虎,南海荣,钱薇薇,钱荣立. 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变与高尿酸血症的相关性研究[J]. 中华糖尿病杂志, 2006, 14(3): 178-181
作者姓名:石海燕  董砚虎  南海荣  钱薇薇  钱荣立
作者单位:[1]青岛市内分泌糖尿病医院潍坊医学院研究生培养基地,266071 [2]北京大学第一医院,266071
摘    要:目的探讨高尿酸血症(HUM)与亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变及高血糖、肥胖和高血压等的相关性。方法从青岛地区糖尿病流行病学调查数据库中,随机选取HUM+T2DM患者79例、HUM无T2DM患者(HUM组)90例、并选取T2DM无HUA患者(DM组)90例和健康对照(NC)91例。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测MTHFR基因突变。结果HUM组和HUM+T2DM组MTHFR677T等位基因频率分别为46.7%和51.3%,TT基因型频率分别为23.3%和26.6%,两组差异无统计学意义(P〉0.05);T等位基因和TT基因型频率在NC组和DM组间差异无统计学意义(P〉0.05);而HUM组和HUM+T2DM组MTHFR677T等位基因型频率和TT基因型频率均分别高于NC组和DM组(P〈0.005)。CT和TT基因型患者平均血尿酸水平(分别为394.2μmol/L和465.8μmol/L)明显高于CC基因型者(347.3μmol/L)(P〈0.05)。多因素logistic回归分析表明,调整BMI、SBP、TG、TC及饮酒等因素后显示,MTHFR基因型是HUM患病的独立危险因素。结论MTHFR基因C677T突变是青岛地区人群发生HUM的独立危险因素。

关 键 词:高尿酸血症  亚甲基四氢叶酸还原酶  基因  突变
收稿时间:2005-01-10
修稿时间:2005-01-10

The association of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene C677T mutation with hyperuricemia
SHI Hai-yan , DONG Yan-hu, NAN Hai-rong ,et al.. The association of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene C677T mutation with hyperuricemia[J]. CHINESE JOURNAL OF DIABETES MELLITUS, 2006, 14(3): 178-181
Authors:SHI Hai-yan    DONG Yan-hu   NAN Hai-rong   et al.
Affiliation:Qingdao Endocrinology and Diabetes Hospital, Qingdao 266071 , China
Abstract:
Keywords:Hyperuricemia   Methylenetetrahydrofolate reductase   Gene   Mutation
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