| 中药材中4种马兜铃酸的检测方法研究 |
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| 作者姓名： | 张品杰 魏杰 章飞芳 顾江萍 申河清 梁鑫淼 |
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| 作者单位： | 1. 华东理工大学药学院 上海200237
2. 中国科学院城市环境研究所 厦门 361021
3. 中国科学院大连化学物理研究所 大连 116023 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（21177040）：基于分子印迹聚合物固相微萃取原亲水液相色谱分离的氨基糖苷类抗生素残留快速筛查技术研究,负责人：章飞芳;科学技术部国家“十一五”科技支撑计划（2009BADB9B02）：食品主要化学性有害物控制技术研究与开发,负责人:梁鑫淼;中国科学院分离分析化学重点实验室开放基金：食品添加剂的高效分离和检测研究,负责人：章飞芳。 |
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| 摘 要： | 目的:建立同时检查AA Ⅰ、AA Ⅱ、AA Ⅲa、AA Ⅳa 4种马兜铃酸的方法.方法:药材经甲醇-水(70∶30,v/v)溶解,超声提取1h,经离心取上清液后,采用高效液相色谱法测定药材中AA Ⅰ、AAⅡ、AA Ⅲa、AA Ⅳa 4种马兜铃酸的含量.以萘普生为内标物,采用内标法进行定量.结果:在1～100μ g· mL-1范围呈良好的线性关系,4种马兜铃酸中的相关系数(r2)均大于0.9990.在马兜铃药材样品基质低、中、高3个加标水平条件下,AA Ⅰ的回收率为97.2％～120.6％,AA Ⅱ的回收率为58.3％～98.0％,AA Ⅲa的回收率为73.6％ ～86.0％,AA Ⅳa的回收率为82.5％～ 111.4％,相对标准偏差为0.16％～6.78％.4种马兜铃酸的日内相对标准偏差在0.19％～4.04％之间,日间相对标准偏差在0.23％～5.41％之间.结论:该方法的准确性、灵敏度和精密度均符合药物中马兜铃酸含量的检测要求.
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| 关 键 词： | 高效液相色谱 马兜铃酸 中药材 |
| 收稿时间： | 2012-05-28 |
| 修稿时间： | 2012-07-16 |
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