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珊瑚真菌Aspergillus sp. OUCMDZ-3658产生的生物碱
引用本文:朱伟明,王文玲,王立平,王聪,刘海珊,郝杰杰.珊瑚真菌Aspergillus sp. OUCMDZ-3658产生的生物碱[J].中国海洋药物,2015,34(6):1-11.
作者姓名:朱伟明  王文玲  王立平  王聪  刘海珊  郝杰杰
作者单位:中国海洋大学医药学院,中国海洋大学医药学院,贵州省、中国科学院天然产物化学重点实验室,中国海洋大学医药学院,中国海洋大学医药学院,中国海洋大学医药学院
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划);国家自然科学基金项目(面上项目,重点项目,重大项目)
摘    要:目的 探究来源于西沙群岛的珊瑚真菌Aspergillus sp. OUCMDZ-3658的活性天然产物。方法 利用柱色谱及高效液相色谱等手段对发酵产物进行分离、纯化,运用质谱、核磁共振、圆二色谱和比旋光等方法鉴定化合物的结构,采用MTT法、药敏纸片法和α-糖苷酶抑制评价化合物的生物活性。结果 从珊瑚真菌OUCMDZ-3658的发酵产物中分离获得了13个生物碱(1-13)和1个fusidane型三萜(14),其结构依次鉴定为fumiquinazolines A (1)和C (2)、fumiquinazolines D (3)和F (4)、chaetominine (5)、pseurotins A1 (6)和A2 (7)、fumitremorgin C (8)、cyclouyprostatin A (9)、12β-hydroxy-13α-methoxyverruculogen TR-2 (10)、9H-pyrido3,4-b] indole-3-carboxylic acid (11)、(–)-cyclopenol (12)、pyripyropene A (13)以及烟曲霉酸helvolic acid (14)。化合物8和9对产气杆菌、化合物10对白色念珠菌有弱抑制活性,MIC值分别为33.0、30.4和56.4 μmol/L;化合物3和4对α-糖苷酶有抑制作用,活性与阳性药阿卡波糖相当,IC50值分别为0.87、1.14和 1.11 mmol/L)。结论 本文首次报道了fumiquinazolines D (3)和F (4)的α-糖苷酶抑制活性,为α-糖苷酶抑制剂的发现提供了新的结构类型。

关 键 词:珊瑚真菌,活性产物,生物碱,α-糖苷酶抑制
收稿时间:2015/4/17 0:00:00
修稿时间:2015/4/29 0:00:00

Alkaloids from Aspergillus sp. OUCMDZ-3658 associated with soft coral
ZHU Wei-ming,WANG Wen-ling,WANG Li-ping,WANG Cong,LIU Hai-shan and HAO Jie-jie.Alkaloids from Aspergillus sp. OUCMDZ-3658 associated with soft coral[J].Chinese Journal of Marine Drugs,2015,34(6):1-11.
Authors:ZHU Wei-ming  WANG Wen-ling  WANG Li-ping  WANG Cong  LIU Hai-shan and HAO Jie-jie
Institution:Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry Education of China,School of Medicine and Pharmacy,Ocean University of China,Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry Education of China,School of Medicine and Pharmacy,Ocean University of China,Key Laboratory of Chemistry for Natural Products of Guizhou Province and Chinese Academy of Sciences,Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry Education of China,School of Medicine and Pharmacy,Ocean University of China,Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry Education of China,School of Medicine and Pharmacy,Ocean University of China,Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry Education of China,School of Medicine and Pharmacy,Ocean University of China
Abstract:
Keywords:
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