摘 要: | 目的:探讨lncRNA XIST 通过miR-32-5p/果蝇Zeste 基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)分子轴调控结直肠癌HCT-8 细胞的恶性生物学行为。方法:收集2014 年7 月至2018 年8 月中南大学湘雅医院直肠肛门外科资料完整的结直肠癌患者28 例癌组织和配对的癌旁组织标本,采用qPCR检测结直肠癌组织及细胞系中lncRNA XIST 和miR-32-5p 的表达水平,双荧光素酶报告基因验证lncRNA XIST、miR-32-5p 和EZH2 的靶向关系,并进一步通过WB检测EZH2 的表达水平。CCK-8、Transwell 及Annexin V-FITC/PI 染色流式细胞术检测HCT-8 细胞增殖、迁移及凋亡情况。结果:lncRNA XIST 在结直肠癌组织及细胞系中高表达,且在HCT-8 细胞中表达最高(P<0.05 或P<0.01)。双荧光素酶报告基因证实,lncRNA XIST 靶向负调控miR-32-5p(P<0.05),且EZH2 是miR-32-5p 的靶基因。敲降lncRNA XIST 抑制HCT-8 细胞增殖和迁移并诱导其凋亡(P<0.05或P<0.01);进一步实验证明,敲降lncRNA XIST 上调miR-32-5p 的表达水平,从而下调EZH2 表达水平,进而抑制HCT-8 细胞增殖和迁移并诱导其凋亡。结论:lncRNA XIST通过miR-32-5p/EZH2 分子轴促进HCT-8 细胞增殖、迁移并抑制细胞凋亡。
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