重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性胸腔积液32例的临床评价

目的评价重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法选择医院2010年3月至2012年3月收治的恶性胸腔积液患者64例,按顺序法随机分为治疗组和对照组,每组32例。对照组均给予顺铂注射液40 mg胸腔内灌入,每周重复1次,连续使用4周;治疗组在对照组基础上均给予重组人血管内皮抑制素30 mg胸腔内灌入,每周2次,连续使用4周。观察治疗后两组生活质量改善情况、临床疗效及不良反应。结果两组患者生活质量均有所改善,治疗组改善率为62.50%,显著高于对照组的34.38%(P<0.05);治疗组近期临床有效率为65.62%,明显高于对照组的43.75%(P<0.05);两组患者主要不良反应为发热、恶心呕吐、胸痛以及白细胞和/或血小板减少等,经对症治疗后症状均得到缓解,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效显著,可有效改善患者生活质量,不良反应小,可在临床推广。