湖南地区强直性脊柱炎患者TNFRⅡ基因多态性研究

目的 通过对湖南地区强直性脊柱炎(AS)汉族患者及健康人群DNA中肿瘤坏死因子受体(TNFR)Ⅱnt587位点的多态性分析,研究TNFRⅡnt587位点基因多态性与强直性脊柱炎发病的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)对100例AS患者和100名健康对照TNFRⅡnt587位点进行基因分型检测.数据经SPSS处理,分析两组中基因型、等位基因频率差异.结果 100例患者中TNFRⅡn687位点T/T型43例(43.0％),T/G型32例(32.0％),G/G型25例(25.0％)；100例健康对照中TNFRⅡnt587位点T/T型56例(56.0％),T/G型34例(34.0％),G/G型10例(10.0％),AS患者中TNFRⅡnt587 G频率(41.0％)较正常对照(27.0％)明显增高(x2=8.734,P=0.003).与对照组相比,AS患者TNFRⅡnt587位点基因型为G/G时比数比(OR=3.256)明显高于T/G型(OR=1.226)和T/T型(OR=1).结论 湖南地区汉族人群中TNFRⅡnt587位点多态性与AS发病具有相关性,且G/G基因型在AS发病中具有高风险性.