| 阿瑞吡坦联合方案预防化疗相关恶心呕吐的临床效果分析 |
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| 作者姓名： | 罗德红 文中全 曹梦璐 张琴 王美江 付斯瑜 万林 李顺维 金天淑 刘艳琴 陈车 陈睿 |
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| 作者单位： | 遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200;遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200;遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200;遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200;遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200;遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200;遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200;遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200;遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200;遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200;遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200;遵义市第一人民医院·遵义医科大学第三附属医院肿瘤科,贵州遵义563200 |
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| 摘 要： | ![]()
目的探讨阿瑞吡坦联合托烷司琼、地塞米松方案预防治疗化疗相关恶心呕吐(CNIV)的临床疗效。方法回顾性分析2016年8月至2019年12月我科使用含高度致吐药顺铂、阿霉素方案化疗的肿瘤患者,使用阿瑞吡坦联合方案对其早、晚期阶段及整体阶段的化疗相关呕吐的临床效果。结果阿瑞吡坦组和对照组在急性呕吐观察期(0～24 h)、延迟性呕吐观察期(24～120 h)及整体观察期的有效控制率别为76.7%vs73.3%、83.3%vs60.0%及80.0%vs66.7%;两组发生呃逆不良反应差异以阿瑞吡坦组较为明显(P<0.05),而头痛、便秘、疲乏、消化不良及皮疹等不良反应则差异无统计学意义(P>0.05);两组生活质量评估亦有明显差异(P<0.05)。结论阿瑞吡坦联合托烷司琼、地塞米松方案较不联合阿瑞吡坦方案可有效改善CINV,尤其对于延迟性呕吐的效果明显,提高其化疗依从性和生活质量,且不良反应轻,耐受性良好。
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| 关 键 词： | 阿瑞吡坦 恶性肿瘤 高致吐化疗药 恶心呕吐 |
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