男性不育患者Y染色体上DAZ基因微缺失测定及临床意义

目的通过检测无、少精症不育患者睾丸、精液基因组DAZ基因缺失情况，探讨对其病因的基因诊断方法。方法选择35例特发性无、少精症不育患者作为研究对象，其中少精症18例、严重少精症12例、无精症5例；选择10例正常已生育健康男性作为正常对照组。应用PCR技术，检测睾丸、精液基因组中Y染色体上特异性序列标签位点（SrIS）的引物扩增，了解基因缺失情况。结果35例患者中5例睾丸、精液基因组微缺失，其zeal精症3例，严重少精症2例；-g余30例患者和10例正常对照组男性的睾丸、精液基因组未见基因微缺失。结论DAZ基因微缺失是无、少精症的原因之一。