首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

广谱、高效、低毒的新喹诺酮类抗菌药加替沙星
作者姓名:杜煜  郭惠元
作者单位:中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050;中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
摘    要:加替沙星是日本杏林公司首创的8-甲氧基喹诺酮,它对大部分革兰氏阳性菌的MIC90为0.1~0.78mg/L,其活性是环丙沙星和氧氟沙星的2~16倍;对大部分革兰氏阴性菌的MIC90为0.025~0.39mg/L,其活性与环丙沙星和氧指沙星相当;对犬氧菌、枝原体、衣原体的活性优于环丙沙星和氧指沙星。加替沙星更显著的特点是几乎没有潜在的光毒性。日本的临床研究表明,它的临床总有效率为88.8%(1173/1321),特别是对慢性复杂性呼吸道感染的有效率高达94.7%(234/247),这在以往的喹诺酮类药物的临床研究中是从未见过的。临床不良反应发生率为3.7%(57/1554),并且均为中、轻度的可逆性反应。由于加替沙星疗效确切,毒副反应小,它极有可能成为临床上广泛应用于治疗各种感染性疾病的常用药物。

关 键 词:加替沙星  喹诺酮类药物  药效学  毒理学  药物动力学  临床研究
文章编号:1001-8751(2001)01-0034-06
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号