广谱、高效、低毒的新喹诺酮类抗菌药加替沙星 |
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作者姓名: | 杜煜 郭惠元 |
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作者单位: | 中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050;中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050 |
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摘 要: | 加替沙星是日本杏林公司首创的8-甲氧基喹诺酮,它对大部分革兰氏阳性菌的MIC90为0.1~0.78mg/L,其活性是环丙沙星和氧氟沙星的2~16倍;对大部分革兰氏阴性菌的MIC90为0.025~0.39mg/L,其活性与环丙沙星和氧指沙星相当;对犬氧菌、枝原体、衣原体的活性优于环丙沙星和氧指沙星。加替沙星更显著的特点是几乎没有潜在的光毒性。日本的临床研究表明,它的临床总有效率为88.8%(1173/1321),特别是对慢性复杂性呼吸道感染的有效率高达94.7%(234/247),这在以往的喹诺酮类药物的临床研究中是从未见过的。临床不良反应发生率为3.7%(57/1554),并且均为中、轻度的可逆性反应。由于加替沙星疗效确切,毒副反应小,它极有可能成为临床上广泛应用于治疗各种感染性疾病的常用药物。
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关 键 词: | 加替沙星 喹诺酮类药物 药效学 毒理学 药物动力学 临床研究 |
文章编号: | 1001-8751(2001)01-0034-06 |
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