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| 反应停及其治疗恶性血液病的机理 | |
| 引用本文： | 杜亚利.反应停及其治疗恶性血液病的机理[J].中国医师进修杂志,2003(23). |
| 作者姓名： | 杜亚利 |
| 作者单位： | 解放军第四七三医院血液科 甘肃兰州730070 |
| 摘 要： | 反应停 (thalidomide)于 1953年在西德首先合成 ,作为一种镇静剂进入欧洲市场 ,且发现其对减轻孕妇晨吐症状特别有效。直到 1961年海豹样胎儿的出生 ,人们才认识到反应停的致畸作用 ,震惊世界的反应停事件告终。但有关反应停的研究仍在继续 ,并被用于治疗麻风皮肤病变、结节红斑、坏死性脓皮病、移植物抗宿主病及艾滋病相关并发症 (包括阿佛他溃疡、食管溃疡、恶液质 )。 1998年美国FDA正式批准反应停在美国上市 ,用于治疗结节红斑样麻风 (ENL) ,通过对其治疗作用机制的研究发现 ,反应停不仅具有镇静催眠作用 ,并且有较强的免疫调节作用… |
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