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| 地中海贫血髓外造血CT诊断与鉴别诊断概况 | |
| 引用本文： | 黄庆宁.地中海贫血髓外造血CT诊断与鉴别诊断概况[J].右江医学,2013,41(1):115-117. |
| 作者姓名： | 黄庆宁 |
| 作者单位： | 广西贺州市广济医院放射科 |
| 摘 要： | <正>地中海贫血(Thalassemia)是一组常染色体遗传性疾病,1925年首先由Cooley报道。我国多见于广东、海南、广西等沿海各省。地中海贫血继发髓外造血一般见于肝脾等处网状内皮器官或结构。一些髓外造血组织呈较罕见的瘤样增生,在临床上无特异症状及体征,确诊较难,且易误诊为肿瘤1,2,3]。随着医学技术的发展,对地中海贫血髓外造血各类表 |
| 关 键 词： | 地中海贫血 髓外造血 CT诊断 鉴别诊断 |
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