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阿昔洛韦凝胶的研制与质量标准
引用本文:盛国荣.阿昔洛韦凝胶的研制与质量标准[J].中国医院药学杂志,2003,23(8):455-457.
作者姓名:盛国荣
作者单位:南通市疾病预防控制中心,江苏,南通226006
摘    要:目的研制阿昔洛韦凝胶.方法用卡波姆-940作凝胶基质,制备阿昔洛韦凝胶,建立酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,进行刺激性试验,光照试验,高速离心试验,耐热耐寒试验和自然室温留样考察.结果pH值6.5~7.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率100.2%~100.4%,RSD<0.75%(n=5),且凝胶稳定无变化,无刺激性.结论制备该凝胶工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,可满足临床用药需求.

关 键 词:阿昔洛韦  凝胶  质量控制  刺激性  稳定性
文章编号:1001-5213(2003)08-0455-03
修稿时间:2002年10月15

Experimental study on the quality criteria of acyclovir gel
SHENG Guo-Rong.Experimental study on the quality criteria of acyclovir gel[J].Chinese Journal of Hospital Pharmacy,2003,23(8):455-457.
Authors:SHENG Guo-Rong
Abstract:
Keywords:acyclovir  gel  quality control  irritability  stabi lity
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