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过氧化物酶体增殖物激活受体与动脉粥样硬化
作者姓名:任跃忠  宋作珪  单江
作者单位:浙江大学医学院附属第二医院内科,浙江,杭州,310009;浙江大学医学院附属第二医院内科,浙江,杭州,310009;浙江大学医学院附属第二医院内科,浙江,杭州,310009
摘    要:过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)属Ⅱ型核受体超家族成员。存在3种亚型,即PPARα、PPARβ和PARγ。PPARα、PPARγ在动脉粥样硬化有关的脂质代谢和血管炎症中起关键作用。PPARα激活后在多个水平增加脂肪酸的分解;PPARγ在控制脂肪的储存和释放、促进脂细胞分化等发挥重要作用。PPAR在动脉粥样斑块处表达。在相应配体的作用下,PPAR作用于过氧化物酶增殖物反应元件(PPRE),或负向影响如核因子(NF)-κβ等其它一些信号传递途径,下调某些致病基因的表达,抑制单核细胞聚集到动脉粥样斑块,阻止动脉粥样硬化的过程。

关 键 词:过氧化物酶体增殖物激活受体  动脉粥样硬化  脂质代谢
文章编号:1004-2369(2001)12-0527-03
修稿时间:2001-07-05
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