Ranitidine——一种新的H_2-受体拮抗剂 |
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引用本文: | 李石.Ranitidine——一种新的H_2-受体拮抗剂[J].国际消化病杂志,1981(2). |
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作者姓名: | 李石 |
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摘 要: | Ranitidine(氨甲呋喃衍化物)是一种强烈的竞争性H_2-受体拮抗剂,对H_1-受体及乙酰胆碱受体无何作用。它可抑制组织胺、五肽胃泌素或试餐对实验动物刺激的胃酸分泌,口服或肠道外给药均有效,作用较甲氰咪胍强4~5倍以上。本文报道采用该药在人体进行的两项研究结果,并加以讨论。自愿受试者为7名健康成年男性。研究分两项进行。每次实验均于禁食一夜后次日上午开始。第一项实验受试者6名,口服与静脉注射盐酸Ranitidine 20、40及80mg(基质),除1名受试者未接受80mg的静脉注射外,其他受试者均分次接受口服及静脉注射(溶于20ml生理盐水中,取肘前静脉,2分钟注射毕)。给药前和给药后24小时内定时采取血、尿标本,以计算药物在血中的半减期和有效率,并作多项血液学和临床生化
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