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| MDR1特异性核酶逆转肝癌多药耐药的实验研究 | |
| 引用本文： | 郜永顺,陈孝平,张水军,丁磊,李开艳,吴在德.MDR1特异性核酶逆转肝癌多药耐药的实验研究[J].中华普通外科杂志,2006,21(12):882-885. |
| 作者姓名： | 郜永顺 陈孝平 张水军 丁磊 李开艳 吴在德 |
| 作者单位： | 1. 450052,郑州大学第一附属医院普通外科 2. 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心 3. 华中科技大学同济医学院附属同济医院B超室 |
| 基金项目： | 卫生部临床学科重点基金资助项目（2001-321）;卫生部科技专项基金资助项目（WKZ-2000-1-15） |
| 摘 要： | 目的探讨MDR1核酶（N2A＋tRNAi^met-iMDRl-sRz，sRz）在裸鼠体内逆转人肝癌组织多药耐药（MDR）的可行性。方法将原发性MDR人肝癌组织裸鼠原位移植模型第2代随机分为A组（空白对照组：生理盐水40μl＋Lipofect AMINE^TM2000 10μ1）、B组（阴性对照组：N2A＋tRNAi^met 10μg／40μl＋Lipofect AMINE^TM2000 10μl）和C组（核酶组：sRz 10μg／40μl＋LipofectAMINE^TM2000 10μl），均开腹瘤内注射。瘤内注药1周后用表阿霉素15mg／kg腹腔注射，每周1次，连续4周。彩色B超测量肿瘤体积。化疗结束后1周处死裸鼠，RT-PCR、Western blot法检测肿瘤中MDR1 mRNA及其蛋白P-gp的表达。结果C组每次化疗后肿瘤体积均较前缩小（F=659．99，P〈0．05）。除第1次化疗外，其余各次化疗后C组的抑制率均高于A、B组（F=35．36，12．77，97．60，P〈0．05）。化疗结束后，C组与瘤源以及A、B组相比，肿瘤组织中MDR1 mRNA和P-gp的表达明显降低（F=45．36，3590．40，P〈0．05）。结论sRz可有效降低肝癌细胞表达MDR1 mRNA和P-gp，一定程度上逆转MDR，提高E-ADM的化疗效果。单纯E-ADM化疗可使肝癌组织MDR1 mRNA和P-gp表达升高，诱导MDR的产生。 |
| 关 键 词： | 癌 肝细胞 多药耐药相关蛋白类 核酶 裸鼠 |
| 收稿时间： | 2006-05-17 |
| 修稿时间： | 2006年5月17日 |
MDR1 specific ribozyme reverses multidrug resistance (MDR) of human hepatocellular carcinoma,an in vivo experimental study |
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| GAO Yong-shun,CHEN Xiao-ping,ZHANG Shui-jun,DING Lei,LI Kai-yan,WU Zai-de.MDR1 specific ribozyme reverses multidrug resistance (MDR) of human hepatocellular carcinoma,an in vivo experimental study[J].Chinese Journal of General Surgery,2006,21(12):882-885. | |
| Authors: | GAO Yong-shun CHEN Xiao-ping ZHANG Shui-jun DING Lei LI Kai-yan WU Zai-de |
| Abstract: | |
| Keywords: | Carcinoma hepatocellular Multidrug resistance-associated proteins Ribozyme Nude mice |
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