血清淀粉样蛋白A测定试剂盒质量评价与行业标准验证 |
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作者姓名: | 李胜民 何乐春 何蕊 |
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作者单位: | 北京市医疗器械检验研究院&国家药品监督管理局体外诊断试剂质量评价重点实验室&医疗器械检验与安全性评价北京市重点实验室,北京101111;重庆医疗器械质量检验中心,重庆400799;浙江省医疗器械审评中心,浙江杭州310003 |
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摘 要: | 目的 评价已上市血清淀粉样蛋白A测定试剂盒质量并对建立的行业标准进行验证。方法 验证试剂盒的空白限、检出限、准确度、线性、重复性性能指标与验证方案的符合性;同时评价国际标准物质在试剂盒之间的互换性。结果 大部分参与验证的血清淀粉样蛋白A测定试剂盒的空白限、检出限、准确度、线性、重复性验证结果满足行业标准要求;但59%的系统组合一致性较差;国际标准物质NIBSC92/680在大约37%的系统组合上有互换性。结论 绝大多数试剂盒的验证结果能满足制定的行业标准的要求;部分试剂盒存在基质干扰,导致测定结果的一致性还有待提高;另外,企业在使用国际标准物质NIBSC92/680溯源前应验证互换性。
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关 键 词: | 血清淀粉样蛋白A 行业标准 互换性 |
收稿时间: | 2022-04-22 |
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