核因子-κB表达与SIRS的关系及参附注射液干预作用的实验研究 |
| |
引用本文: | 黄兰兵,;杨欣建.核因子-κB表达与SIRS的关系及参附注射液干预作用的实验研究[J].深圳中西医结合杂志,2014(3):4-7. |
| |
作者姓名: | 黄兰兵 ;杨欣建 |
| |
作者单位: | [1] 安徽医科大学深圳二院临床学院,广东深圳518035; [2] 深圳市第二人民医院,广东深圳518035 |
| |
基金项目: | 广东省医学科研基金项目(B2009223) |
| |
摘 要: | 目的:探讨NF-κB与全身炎症反应综合征(SIRS)的关系以及参附注射液的干预作用。方法:本实验设计为3组:正常对照组、脂多糖α(LPS)致伤组及参附注射液(SF)治疗组。采用静脉注射脂多糖(LPS)建立大鼠SIRS模型,并通过检测内毒素筛选成功模型。经相应处理后,各组分别检测不同时间点血液中单个核细胞核因子-κB(NF-κB)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平以及肺脏、肝脏组织的病理变化。结果:①LPS致伤后大鼠单个核细胞中NF-κB及TNF-α活性明显增高,2 h最明显(P0.05),其后逐渐下降;②血清IL-6浓度随着时间的推移不断升高(P0.05);③病理结果显示,LPS组肺组织出现肺泡出血、水肿,肺泡间隔弥漫性增厚、水肿和炎症细胞浸润;肝脏组织显示肝窦扩张、充血、局灶性肝细胞坏死。SF组肺脏和肝脏的上述损伤出现均明显减轻。SF组和LPS致伤组相比,可显著降低NF-κB活性、TNF-α及IL-6水平(P0.05),减轻肺脏和肝脏的病理损伤。结论:NF-κB等参与了SIRS的发生、发展,导致肺脏、肝脏损伤;参附注射液可能通过减少NF-κB的激活,减少TNF-α和IL-6的释放,减轻肺脏和肝脏的病理损伤,对SIRS起保护作用。
|
关 键 词: | 全身炎症反应综合征 核因子-κB 参附注射液 肿瘤坏死因子-α 白介素-6 |
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录! |
|