| 摘 要： | ![]()
背景：普通淀粉经过增塑，强度和弹性大大增加，成为增塑淀粉，该材料分子量巨大、缠绕点多、对小分子具有超强包容性、凝胶化能力强, 可作为替代海藻酸盐的可降解材料, 并通过加入骨诱导因子, 成为具有止血及诱导成骨双重作用的组织工程材料; 还可用于口腔组织引导膜、烧伤后皮肤敷料等。目的: 通过细胞毒性实验，测试增塑淀粉的生物安全性。设计：观察对比实验。单位：北京市创伤骨科研究所；北京积水潭医院；北京化工大学；北京大学口腔医学院。材料：实验于2006-04/10在北京市创伤骨科研究所细胞实验室完成。增塑淀粉是通过将含水12%的玉米淀粉与一定比例的甘油在哈克密炼机中熔融共混得到的, 温度和转速分别为110 ℃和80 r/min ,混炼时间25 min,断裂伸长率115.3%~245.3%；由北京化工大学北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室研制。实验选用的小鼠成纤维细胞L929细胞株由北京大学医学部细胞库提供。方法: 在1×107 L-1 L929细胞悬液中加入增塑淀粉后获得浸提液浓度为50%，对照组为该悬液常规培养液。用MTT 比色法定量测试材料对L-929 细胞相对增殖率的影响, 并根据GB/ T16175-1996 标准评估细胞毒性。应用倒置显微镜观察两组细胞培养2，4，7d后形态和生长状况。主要观察指标：①细胞毒性。②细胞形态及增殖情况。③细胞相对增殖率。结果:①细胞毒性：增塑淀粉组在培养2, 4 d后A值低于对照组，7 d后的A值高于对照组，差异有显著性意义(P < 0. 01)，提示培养2,4 d后增塑淀粉组细胞毒性大于对照组，而7 d则相反；实验材料细胞毒性分级为0~1。②细胞形态及增殖情况：培养2 d时两组细胞均未占满视野, 细胞形态呈三角、四边形, 对照组有梭形细胞；培养4 d时细胞布满视野, 细胞生长旺盛。增塑淀粉组细胞间仍有间隙, 对照组细胞间无间隙, 部分区域细胞出现堆积现象。培养7 d时淀粉组细胞生长出现堆积、重叠现象, 生长旺盛度优于对照。③细胞相对增殖率：细胞培养2，4，7 d后相对增殖率随培养时间延长而升高，分别为85. 63%, 82. 22%, 113. 05%。结论: 增塑淀粉无明显细胞毒性，有良好的生物安全性。
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