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儿童特发性再生障碍性贫血的诊断与治疗
引用本文:高举,陆晓茜. 儿童特发性再生障碍性贫血的诊断与治疗[J]. 临床儿科杂志, 2007, 25(8): 716-720
作者姓名:高举  陆晓茜
作者单位:四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科,四川成都,610041;四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科,四川成都,610041
摘    要:
再生障碍性贫血(再障)以全血细胞减少和骨髓增生降低为显著特点。绝大多数病例为特发性,部分为继发性,与辐射、化学物和药物暴露、病毒感染有关。特发性再障发病机制不清,但免疫机制介导的造血干细胞损伤发挥着极为重要的作用。诊断主要依靠典型的临床表现和骨髓形态学检查,注意与其他可导致全血细胞减少的疾病鉴别,尤其是低增生性骨髓增生异常综合征。应综合患者年龄、临床严重程度、有无造血干细胞来源及其种类等因素,制定个体化治疗方案,合理选择联合免疫抑制治疗和造血干细胞移植的类型和时机。重视对症支持治疗措施。

关 键 词:特发性再生障碍性贫血  发病机制  诊断  治疗  儿童
文章编号:1000-3606(2007)08-716-05
修稿时间:2007-07-04

Diagnosis and treatment of childhood idiopathic aplastic anemia
GAO Ju,LU Xiao-xi. Diagnosis and treatment of childhood idiopathic aplastic anemia[J]. The Journal of Clinical Pediatrics, 2007, 25(8): 716-720
Authors:GAO Ju  LU Xiao-xi
Affiliation:Department of Pediatric Hematology and Oncology, West China Second University Hospital, Sichuan University, Chengdu 610041, Sichuan, China
Abstract:
Keywords:idiopathic aplastic anemia   pathogenesis   diagnosis    treatment    children
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