Lck-Cre×Perp^flox/flox条件敲除小鼠的繁育及基因型鉴定 |
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引用本文: | 冷潇,周艳,唐海明,张祥,刘佳,杨佩,王衍堂.Lck-Cre×Perp^flox/flox条件敲除小鼠的繁育及基因型鉴定[J].成都医学院学报,2014,9(2):114-117. |
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作者姓名: | 冷潇 周艳 唐海明 张祥 刘佳 杨佩 王衍堂 |
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作者单位: | 冷潇 (成都医学院基础医学院免疫教研室,成都,610083); 周艳 (四川大学华西第二医院急诊医学科,成都,610041); 唐海明 (成都医学院基础医学院免疫教研室,成都,610083); 张祥 (成都医学院基础医学院免疫教研室,成都,610083); 刘佳 (成都医学院基础医学院免疫教研室,成都,610083); 杨佩 (成都医学院基础医学院免疫教研室,成都,610083); 王衍堂 (成都医学院基础医学院免疫教研室,成都,610083); |
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基金项目: | 国家自然基金资助项目(项目编号:81202363),四川省教育厅资助项目(项目编号:13ZB0224)四川省卫生厅资助项目(项目编号:120257)成都医学院校基金项目(项目编号:13Z086)成都医学院实验室开放项目(项目编号:Kf201320) |
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摘 要: | 目的 制备Cre-LoxP重组酶系统调控下的T淋巴细胞Perp基因条件性敲除的纯合子小鼠并进行鉴定,为进一步在整体动物水平研究Perp基因在T细胞发育以及在自身免疫疾病发病中的作用提供研究平台.方法 将引进的Perp条件敲除小鼠和T淋巴细胞特异性表达Cre重组酶的Lck-Cre小鼠分别进行繁殖和鉴定,然后将两种小鼠进行杂交并对其子代小鼠的基因型进行鉴定,其子代基因型为Lck-Cre×Perpflox/flox的小鼠即为本实验所构建的T细胞Perp基因特异性敲除的纯合子小鼠.结果 Lck-Cre×Perp^flox/flox的纯合子小鼠被繁殖成功并准确鉴定.Lck-Cre×Perp^flox/flox小鼠脾脏CD3-细胞的Perp基因的RNA及蛋白表达水平与Lck-Cre×Perp^+/+小鼠相比显著降低.结论 本研究利用Cre-LoxP技术成功构建了T细胞特异性敲除Perp基因的纯合子小鼠,为进一步研究Perp基因在T淋巴细胞发育以及自身免疫性疾病发病中的作用提供了优良的工具.
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关 键 词: | Perp Lck-Cre Cre-LoxP系 |
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