IDO与肿瘤免疫逃逸 |
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作者姓名: | 贾云泷 王郁 刘丽华 |
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作者单位: | 河北医科大学第四医院 生物治疗科,河北 石家庄 050035;河北医科大学第四医院 生物治疗科,河北 石家庄 050035;河北医科大学第四医院 生物治疗科,河北 石家庄 050035 |
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基金项目: | 国家自然科学基金青年科学基金资助项目(No.81201607);河北省自然科学基金资助项目(No.H2012206135) |
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摘 要: | 吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO)是一种免疫调节酶,能够抑制效应T细胞和自然杀伤(natural killer, NK)细胞的增殖与功能,并且与调节性T细胞形成了正反馈调节环路,抑制微环境内的抗肿瘤免疫应答,在肿瘤的免疫逃逸中发挥着重要作用。肿瘤细胞自身可以表达IDO,还能够募集表达IDO的树突状细胞(dendritic cells, DC)进入肿瘤微环境,在肿瘤浸润组织和引流淋巴结中都可以发现高水平表达的IDO。IDO的免疫抑制效应可以被其竞争性抑制剂1-甲 基色氨酸(1-methyl-tryptophan, 1-MT)所阻断,其异构体D-1-MT在前临床试验中可以干扰肿瘤细胞的免疫逃逸,显著增强放疗、化疗和免疫治疗的疗效,有望成为一种新的抗肿瘤药物。
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关 键 词: | 吲哚胺2,3-双加氧酶 T细胞 NK细胞 免疫逃逸 免疫治疗 |
收稿时间: | 2014-04-25 |
修稿时间: | 2014-11-02 |
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