试谈我院西药库药品分类及帐册管理

当前测定生物体液中药物和代谢中光学异构体,先对药物作液-液提取,进行手性衍生化或直接分离,在手性固定相(CSP)上形成稳定性不同的瞬间过渡态非对映体,达到对映体分离,直接辩识,虽然有时可以进行衍生化但分析物的分离和检出率并没有因此而得到提高,而且方法复杂,冗长.CSPs也难以适用于生物体液.因此,目前生物体液中药物手性识别需先对手性药物进行提取,除去样品杂质,再注入CSP柱作直接手性识别.间接手性分离需一种高光学纯、高化学纯的手性试剂衍生化以形成离子对或共价的非对映体衍生物,于非手性固定相中分离,这样成本低,分离和检出率均有所提高,衍生化试剂光学纯度要求很高,否则其动态分离会影响定量准确性,但是,即使溶液衍生化实现自动化,对生物体液中药物进行在线预柱标记仍十分困难.