首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

用PCR技术建立CD23全基因的无性繁殖系
引用本文:王斌 曹丽萍. 用PCR技术建立CD23全基因的无性繁殖系[J]. 中国免疫学杂志, 1994, 10(6): 344-346
作者姓名:王斌 曹丽萍
作者单位:中山医科大学免疫学教研室,广州军区总医院血液室
基金项目:国家自然科学基金和卫生部青年科学基金
摘    要:
参照国外已发表的CD23cDNA全基因序列,自行设计并合成一对DNA引物(25mer和18mer),以CD23阳性细胞株HFBd2/3DNA为模板,应用PCR技术,成功地扩增了CD23cDNA全基因(987bp,含人工设计的酶切点),并定向克隆入原核表达载体pBV220,构建了pBv220-CD23全基因重组体,经6种限制性内切酶酶切鉴定,结果与已发表序列的酶切图谱完全一致,初步证实为CD23全基因。这将为今后CD23基因的序列测定和表达,进一步在基因水平上探讨CD23的生物学功能提供了物质基础。

关 键 词:CD23 cDNA 聚合酶链反应 克隆

THE CLONING OF HUMAN CD23 GENE BY USING POLYMERASECHAIN REACTION
Wang Bin,Cao Liping,Tu Yuying. THE CLONING OF HUMAN CD23 GENE BY USING POLYMERASECHAIN REACTION[J]. Chinese Journal of Immunology, 1994, 10(6): 344-346
Authors:Wang Bin  Cao Liping  Tu Yuying
Abstract:
Keywords:CD23 Polymerase chain reaction cDNA Cloning  
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号