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| 强直性肌营养不良64例临床分析 | |
| 作者姓名： | 杨晓黎 王殿华 陈金亮 |
| 作者单位： | 河北以岭医院肌萎缩科,河北,石家庄,050091 |
| 摘 要： | 强直性肌营养不良是一种少见的常染色体显性遗传的多系统受累疾病,又称Steinert病,1890年由Delege首先描述,全球发病率为3～5/10万,患病率约1./8000[1].其临床表现复杂多样,除常见的进行性肌无力、肌肉萎缩及肌强直外,也有全身多系统受累的症状和体征.尽管已有文献对本病的病例特点进行了报道,但例数较少,本文回顾了我院门诊与住院确诊的64例强直性肌营养不良患者的病例特点,可能对本病的特点有所补充,故报告如下. |
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