首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

免疫佐剂分子CTB基因的克隆与表达
引用本文:王涛,陈建平,张雷,王玉芳,马莹. 免疫佐剂分子CTB基因的克隆与表达[J]. 生物医学工程学杂志, 2004, 21(2): 255-258
作者姓名:王涛  陈建平  张雷  王玉芳  马莹
作者单位:1. 四川大学,华西基础医学与法医学院,寄生虫学教研室,成都,610041
2. 四川大学,华西基础医学与法医学院,寄生虫学教研室,成都,610041;四川大学,华西基础医学与法医学院,形态学实验室,成都,610041
3. 四川大学,华西基础医学与法医学院,病理生理学教研室,成都,610041
基金项目:国家自然科学基金资助课题 (3 9870 65 6)
摘    要:我们采用聚合酶链式反应从霍乱弧菌 5 6 9B和 M0 4 5中扩增得到霍乱弧菌 B亚基基因 ,导入载体p UC18,构建重组质粒 p CTB并转化大肠杆菌 JM10 9,并用限制性酶切分析、聚合酶链式反应、序列分析、硫酸十二烷酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳、Western印迹进行鉴定。实验结果表明我们成功地扩增出 376 bp的霍乱弧菌 B亚基基因 ;构建免疫佐剂分子的重组质粒 p CTB;并在原核系统中表达出 12 KD的霍乱弧菌 B亚基抗原区带。

关 键 词:霍乱弧菌B亚基  聚合酶链式反应  基因表达

Cloning and Expression of Immunoadjuvant Molecule-CTB Gene
Tao Wang,Jianping Chen,Lei Zhang,Yufang Wang,Ying Ma. Cloning and Expression of Immunoadjuvant Molecule-CTB Gene[J]. Journal of biomedical engineering, 2004, 21(2): 255-258
Authors:Tao Wang  Jianping Chen  Lei Zhang  Yufang Wang  Ying Ma
Affiliation:Department of Parasitology, West China Medical Center, Sichuan University, Chengdu 610041, China.
Abstract:We cloned cholera toxin subunit B gene from 569B and M045 strain of Vibrio cholerae with polymerase chain reaction, constructed recombinant plasmid pCTB, and transformed pCTB into the prokaryotic cell strain JM109. The indentification was made by means of restriction enzyme analysis, polymerase chain reaction, DNA sequencing, SDS polyacrylamine gel electrophoresis analysis and Western blot. The results indicate that we have amplified cholera toxin subunit B gene of 376bp from Vibrio cholerae and hve constructed the recombinant plasmid pCTB, and we have affained the object amied at successful expression of 12KD in the prokaryotic cell strain.
Keywords:Cholera toxin subunit B Polymerase chain reaction Gene expression
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号