吉西他滨联合赫赛汀或顺铂治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效观察

目的 观察并探讨吉西他滨联合赫赛汀(GH)方案与吉西他滨联合顺铂(GP)方案治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法 本院2007年1月至2011年1月使用GH方案治疗18例为观察组,GP方案治疗23例为对照组,分别观察至少2个周期后其疗效与毒副反应.结果 人组病例ER、HER-2、绝经状态、转移部位、转移部位数、病理类型等方面差异无统计学意义.GH组和GP组总有效率分别为50.00％和39.13％,差异无统计学意义(P＞0.05),两组疾病控制率分别为88.89％和60.87％,差异有统计学意义(P＜0.05),GH组和GP组中位疾病进展时间(TTP)分别为9.0个月和8.6个月,差异无统计学意义(P＞0.05),两组中位生存期(OS)分别为16.8个月和13.3个月,差异有统计学意义(P＜0.05).两组毒副反应均以骨髓抑制、胃肠道反应为主,其中GH组Ⅲ+Ⅳ度恶心呕吐及白细胞减少发生率低于GP组,差异有统计学意义.结论 在HER2阳性晚期乳腺癌治疗中,GH方案在疾病控制率、生存期和毒副作用方面均优于GP方案.