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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症的基因缺陷
引用本文:邓春艳,涂传清,董临江. 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症的基因缺陷[J]. 血栓与止血学, 2005, 11(4): 178-181
作者姓名:邓春艳  涂传清  董临江
作者单位:深圳市宝安人民医院血液科,深圳,518101
摘    要:
凝血因子Ⅶ(FⅦ),曾称稳定因子或血清凝血酶原转化加速因子(proconvertin)。它是一种主要参与外源性凝血途径的凝血因子。遗传性FⅦ缺乏症由Alexande于1951年率先报道,是一种少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,估计的发病率为1/50万。其出血症状的异质性较大,在临床上不易被发现。随着对FⅦ基因的剖析,使人们有可能在分子水平对遗传性因子FⅦ缺乏症进行研究。本文主要就遗传性FⅦ缺乏症的基因缺陷作一综述。

关 键 词:凝血因子Ⅶ 基因缺陷
文章编号:1009-6213(2005)04-178-03
收稿时间:2005-04-30
修稿时间:2005-04-30

Genetic Defect of Proconvertin
DENG Chun-yan,TU Chuan-qing,DONG Lin-Jiang. Genetic Defect of Proconvertin[J]. Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis, 2005, 11(4): 178-181
Authors:DENG Chun-yan  TU Chuan-qing  DONG Lin-Jiang
Abstract:
Keywords:
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