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| 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症一例 | |
| 作者姓名： | 赵婷 刘安生 王华 |
| 作者单位： | 西安市儿童医院血液肿瘤科,陕西 西安 710003,西安市儿童医院血液肿瘤科,陕西 西安 710003,西安市儿童医院血液肿瘤科,陕西 西安 710003 |
| 摘 要： | <正>遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症是由FⅦ基因突变所致的一种常染色体隐性遗传性疾病,发病率极低,临床表现为出血异常。临床出血表现为异质性,从无任何症状到严重的颅内出血。本病临床罕见,现将一例报道如下:1病例简介患儿男,30 d,因"发热、呕吐4 d,精神差2 d"于2017年10月13日入我院。患儿系G1P1足月顺产,出生体质量3.8 kg,出生时否认窒息、抢救史。父母非近亲结婚,无家族史。入院前4 d出现发热,体温波动于 |
| 关 键 词： | 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症 隐性遗传 颅内出血 |
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