Epidermodysplasia verruciformis und Hautcarcinome

Zusammenfassung 1. Nach einem Überblick auf das klinische und histologische Krankheitsbild der Epidermodysplasia verruciformis werden 11 neue Fälle dieser seltenen Erkrankung, die zwischen 1942 und 1948 publiziert wurden, gesammelt und kurz besprochen.2. Bei dem eigenen Fall handelt es sich um eine 63jährige Frau, die seit der Geburt auf der ganzen Hautdecke Herde zeigt, die teilweise an Verrucae planae (Hände), teilweise an eine atypische Psoriasis oder Parapsoriasis (Rumpf) erinnern könnten. Ein 1948 excidierter Herd aus der Stirn zeigte eine atypische Wucherung in Verbindung mit dem Stratum basale, die als beginnendes Carcinom gedeutet wird. Anfangs 1947 hat sich ein anderer Herd an der Stirn in ein Plattenzellencarcinom umgewandelt.3. Histologisch sind bei den typischen Efflorescenzen des Unterleibes folgende Merkmale auffällig: das Stratum spinosum besteht fast ausschließlich aus großen, hellen Zellen mit einem feinen Netz im Protoplasma und aus vacuolär degenerierten Zellen mit mützchenförmigen Kern.Das Plattenzellencarcinom der Stirn zeigt Zellen mit dem gleichen feinen Netz und Vacuolisationen im Protoplasma wie die veränderten Retezellen der Efflorescenzen des Unterleibes.4. Es werden die Gründe angegeben, warum — trotz des geglückten Transplantationsexperimentes von Lutz (1945) — der Verfasser auf der Meinung besteht, daß es sich bei der Epidermodysplasia verruciformis nicht um eine verallgemeinerte Warzenerkrankung, sondern um eine eigene Hauterkrankung und zwar, um eine Genodermatose wahrscheinlich naevogener Natur handelt.5. Auf Grund der klinischen und histologischen Befunde wird die Meinung vertreten, daß Carcinome sich direkt aus dem Epidermodysplasia verruciformis-veränderten Epithel entwickeln können und daß dadurch die Einreihung dieser Erkrankung in die präcancerösen Zustände der Haut durchaus berechtigt ist.Mit 8 Textabbildungen.