| CYP2C9和VKORC1基因多态性对华法林抗凝治疗的影响 |
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| 引用本文： | 李志强. CYP2C9和VKORC1基因多态性对华法林抗凝治疗的影响[J]. 中国心血管病研究杂志, 2017, 15(10) |
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| 作者姓名： | 李志强 |
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| 作者单位： | 上海市浦东医院 |
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| 基金项目： | 上海市卫生和计划生育委员会科研项目(201440058);浦东新区卫生和计划生育委员会领先人才培养项目（PWRL2014-03） |
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| 摘 要： | ![]()
华法林是最常用的口服抗凝药物,但它的治疗窗相当窄,达到抗凝治疗的剂量在不同种族和个体间差异较大,甚至可相差20倍。许多临床和环境因素包括年龄、性别、种族、体重、合并疾病和合并用药以及基因突变等影响华法林需要剂量。细胞色素氧化酶P450 2C9(CYP2C9)和维生素K环氧化酶复合物亚单位1(VKORC1)基因多态性很大程度上与华法林剂量个体间差异相关,是对华法林起作用的抗凝药物重要决定因子。本文阐述CYP2C9和VKORC1基因多态性及其对华法林剂量个体差异的影响。
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| 关 键 词： | CYP2C9；VKORC1；基因多态性；华法林；抗凝治疗 |
| 收稿时间： | 2017-05-02 |
| 修稿时间： | 2017-08-21 |
Effect of CYP2C9 and VKORC1 Gene Polymorphisms on Anticoagulative Treatment of Warfarin |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | CYP2C9 VKORC1 gene polymorphisms warfarin anticoagulative treatment |
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