S-1与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效研究

目的 分析和比较S-1 与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和安全性。方法 将57 例晚期结直肠癌患者随机分为SOX 组和CapeOX 组,SOX 组患者采用S-1 联合奥沙利铂治疗,CapeOX 组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗。观察和比较两组患者的近期疗效和不良反应发生情况。结果　SOX 组的客观有效率（ORR）为48.1%,与CapeOX 组（46.7%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者疾病控制率（DCR）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组骨髓抑制、胃肠道反应、口腔黏膜炎、肾损害和神经毒性的发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）,SOX 组肝损害发生率高于CapeOX 组（P<0.05）,CapeOX 组手足综合征发生率高于SOX 组（P<0.05）。SOX 组患者1 年生存率为55.6%,CapeOX组为56.7%,两组比较差异无统计学意义。结论　S-1 联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效相当,副反应有所区别,临床上可根据不同患者选择合理的治疗方案。