大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中患者SLCO1B1基因多态性分布——185例分析 |
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引用本文: | 韩瑞玲,孙思,汪明,李艳. 大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中患者SLCO1B1基因多态性分布——185例分析[J]. 神经损伤与功能重建, 2018, 13(12): 603-605 |
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作者姓名: | 韩瑞玲 孙思 汪明 李艳 |
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作者单位: | 武汉大学人民医院检验科 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(No.81501427);武汉市科学技术局(应用基础研究计划)(No.2015060101010048) |
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摘 要: | 目的:分析大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中(LAA-IS)患者185例中SLCO1B1基因388A>G和521T>C多态性位点的分布。方法:LAA-IS患者185例纳入研究,通过聚合酶链反应-荧光探针方法对其外周血样本中SLCO1B1基因的388G>A和521T>C位点进行检测并统计分析其基因分型分布。结果:根据SLCO1B1基因多态性分型,185例LAA-IS患者中SLCO1B1基因388A>G位点纯合野生型占8.6%,杂合突变型占40.5%,纯合突变型占50.8%;521T>C位点纯合野生型占77.8%,杂合突变型占21.0%,纯合突变型占1.1%。结论:本组185例LAA-IS患者中分布有较多的突变型SLCO1B1基因。
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关 键 词: | 大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中 SLCO1B1基因 基因多态性 |
Distribution of SLCO1B1 Gene Polymorphism in 185 Patients with Large ArteryAtherosclerosis-Subtype Ischemic Stroke |
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Abstract: |
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Keywords: | large artery atherosclerosis-subtype ischemic stroke SLCO1B1 gene gene polymorphism |
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