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培养的腹腔渗出巨噬细胞辐射抗性发展的生物化学机理
引用本文:何庆加.培养的腹腔渗出巨噬细胞辐射抗性发展的生物化学机理[J].国际放射医学核医学杂志,1990(6).
作者姓名:何庆加
摘    要:作者观察腹腔渗出巨噬细胞(PEM)体外培养时,辐射敏感性和三种抗氧化酶〔超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化酶(GPX)〕活性的改变.8~12周龄C3H/HeJ小鼠腹腔注射硫乙二醇酸盐1.5ml,3天后收集腹腔渗出细胞,然后加到组织培养皿中,置于37℃不锈钢室(持续通入7.5%CO_2、20%或6%O_2、其余为N_2的预先混合气体)孵育30min.用温培养基洗去不粘附的细胞,加新鲜培养基,培养不同时间后,用15mmol/ml的利多卡因溶液分离粘附的巨噬细胞,制备成细胞悬液.用~(137)Cs(1Gy/min)在0℃下照射细胞悬液(10~4/ml),在0℃下用超声波破裂PEM和AM(肺泡巨噬细胞),离心(1000g,10min)后测定上清液中三种抗氧化酶的活性.在20%O_2的环境中培养,新鲜分离的PE-CFC(腹腔渗出巨噬细胞集落形成细胞)的D_o和D_q值分别为1.08和0.3Gy.辐射敏感性的改变在第1~3

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