| 医院制剂室改造中布局和净化问题的探讨 |
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| 引用本文： | 陈静宜,陈红梅. 医院制剂室改造中布局和净化问题的探讨[J]. 上海医药, 2002, 23(2): 81-82 |
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| 作者姓名： | 陈静宜 陈红梅 |
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| 作者单位： | 杭州市中医院,杭州,310007;杭州市中医院,杭州,310007 |
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| 摘 要： | GMP是国内外药品生产和质量管理控制必须遵循的准则。毋庸置疑,医疗机构制剂室配制的各种制剂也属药品,当然也必须遵循GMP。但是,医院制剂室又不同于制药厂,医院制剂品种多,剂型多,产量小,使用周期短。据对杭州市35家省、市、县级医疗机构制剂室的调查,剂型在5个以下的有5家,剂型在5至15个的有19家,剂型在15个以上的有11家,批量多的剂型如口服液或合剂,每批一般在5000至1万支(瓶)左右。批量少的如检查尿糖的斑氏溶液,每批仅5瓶(500ml/瓶);毛果芸香碱、地卡因类的眼药水,每批只有50支(8毫升/支)。因此,制剂室不可能像制药厂一样,一种剂型…
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| 关 键 词： | 医院制剂室 改造 布局 净化问题 |
| 修稿时间： | 2002-01-20 |
The issues of layout and purification in the reform of pharmaceutical preparation departments in hospitals |
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