| 摘 要： | 目的:对藏木香进行生药学和质量标准制订研究。方法:对藏木香药材的基原、性状、理化鉴别、水分、总灰分及酸不溶性灰分和醇溶性浸出物进行检测。采用0.25%硝酸银溶液制备的硅胶G薄层板,以土木香内酯与异土木香内酯为对照,建立藏木香的薄层鉴别方法;采用Welchrom C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(55∶45)为流动相,在210 nm波长下对藏木香中的土木香内酯和异土木香内酯进行定量分析。结果:藏木香的TLC特征斑点清晰,分离度好;土木香内酯的进样量在0.416~4.16μg(r1=0.9999)、异土木香内酯在0.402~4.02μg(r2=0.9998)范围内与各峰面积值呈良好线性关系;异土木香内酯的平均加样回收率为100.49%,RSD为1.79%(n=6),土木香内酯的平均加样回收率为98.85%,RSD为1.21%(n=6)。结论:10批藏木香药材中异土木香内酯和土木香内酯的平均质量分数分别为2.379%、2.067%,水分为9.93%~11.46%,总灰分为3.28%~4.99%,酸不溶性灰分为0.35%~0.67%,醇浸出物为56.42%~71.32%。该研究所建立的方法操作简便、结果准确、重现性好,可有效控制藏木香的质量。
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