免煎中药配方颗粒处方合理性分析

目的:对调配的免煎中药配方颗粒处方的合理性情况进行探讨。方法:2015年6月至2016年6月共计480张免煎中药配方颗粒处方,进行合理1分析。结果:第1阶段、第2阶段免煎中药配方颗粒处方不合格率分别为10.92%、1.24%,第1阶段处方不合格率显著高于第2阶段(P0.05);第1阶段、第2阶段单张处方10味以下分别为29.41%、81.40%,第1阶段单张处方10味以下占比显著低于第2阶段(P0.05)。结论:实施中药配方颗粒处方管理可使免煎中药配方颗粒处方不合格率显著减低,10味以下处方占比显著提高,中药配方颗粒处方日趋合理。