| Nav1.5与β亚基互作:结构、功能和相关疾病 |
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| 作者姓名： | 艾若松 吕小强 卜凡亨 赵赞延 姜鸣 刘霞 白占涛 |
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| 作者单位： | 1.延安大学生命科学学院;2.延安大学多肽资源药物研究中心;3.陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心,陕西延安716000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31760275,31860270);陕西省科技厅项目(2017ZDXM-NY-083,2018ZDCXL-SF-01-04,2018ZDXM-NY-038,2018XCTD-02);陕西省科技创新团队(2017KCT-35);陕西省教育厅项目(15JF034);延安市资源药物研究与开发重点科技创新团队(2015CXTD-06);延安市科技计划项目(2016HM-01);榆林市科技计划项目(2015CXY-21,2016-15-6);延安大学校级科研项目(YD2015-12);延安大学大学生创新创业训练计划项目(1542)。 |
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| 摘 要： | ![]()
电压门控钠通道(Voltage-gated sodium channels,VGSCs)主要负责动作电位的形成和传导,其结构和功能异常与多种人类疾病相关。其中,Nav1.5是主要的心脏钠通道,由SCN5A基因编码,与多种传导性心律失常疾病有关。Nav-β亚基表达在哺乳动物的心脏,其结构与功能的丧失也会导致Nav1.5电生理特性异常而更易心律失常。说明Nav1.5与β亚基存在互作关系,但是关于Nav1.5与β亚基互作的研究鲜有报道。本文根据国内外相关研究进展,对Nav1.5通道与β亚基互作的结构、功能和相关疾病等方面进行综述,同时对目前研究提出问题并展望。
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| 关 键 词： | 电压门控钠通道 Nav1.5 β亚基 |
| 收稿时间： | 2019-01-10 |
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