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~(131)Ⅰ-HpD在小鼠体内的吸收、分布和排泄
作者姓名:靖士侠  窦明金  吴思恩  陈增谦  刘延鹏  方庆龙  李仁祯  高孟林  王勉镜
作者单位:山东省肿瘤防治研究院药物研究室!250117(靖士侠,窦明金),山东省医学激光研究中心(吴思恩,陈增谦,刘延鹏),山东省医学科学院放射研究所(方庆龙,李仁祯),中国医学科学院北京协和医院(高孟林,王勉镜)
摘    要:血卟啉衍生物(即HpD,定位标记为131I-HpD),经小鼠尾静脉注射后,血药浓度下降较快,全身分布迅速广泛,24至32小时变化较为平缓,32小时后几无变化。肺、脾、肝分布较多,肌肉最少,其它组织介于中间,8小时后血液、甲状腺、肺、肝、大腿肌肉等组织呈下降趋势,而肿瘤组织分布相对较多。与其它组织(肺肝除外)相比,具有相对选择性吸收和潴留作用,这种作用在24小时后较为明显。该药72小时内粪排量(57.5%)大于尿排量(42.5%)。血中放射性一时间曲线符合开放二室模型。

关 键 词:血卟啉衍生物  ~(131)Ⅰ-HpD  药物代谢动力学
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