人红细胞生成素基因在小鼠体内的表达

将构建的重组逆转录病毒载体ＰＮ２－ＥＰＯ导入包装细胞ＰＡ３１７中，整合了病毒基因组的ＰＡ３１７细胞能稳定地分泌ＰＮ２－ＥＰＯ病毒颗粒。将经５－氟脲嘧啶处理的供体小鼠骨髓细胞，在ｐｏｌｙｂｒｅｎｅ条件下，与产病毒的ＰＡ３１７包装细胞共同培养４８ｈ后，取悬浮细胞静脉注入受致死剂量照射的同系小鼠体内，１０￣１４天后取脾脏细胞，提取ＲＮＡ。ＲＮＡ点杂交表明，ＥＰＯ基因已在小鼠体内的造血细胞中得到转录表达。