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血清新喋呤的酶联免疫吸附法测定
作者姓名:林洁 杨骅
作者单位:[1]浙江医科大学附属邵逸夫医院 [2]肿瘤研究所
摘    要:
目的 建立血清新喋呤的酶免疫测定方法,并确定血清新喋呤的正常范围。方法 通过碳二亚胺将新喋呤分别与牛血清白蛋白、鸡白蛋白连接制成新喋呤-蛋白质交联物,用新喋呤-牛血清白蛋白交联物免疫Balb/c鼠,通过细胞融合筛选出产生抗新喋呤单克隆抗体,并采用该单克隆抗体建立了血清新喋呤的酶联免疫吸附竞争抑制法。结果 412例献血员(正常组)血甭新喋呤为5.2±2.2μg/L(^-x±s),49例消化道恶性肿瘤

关 键 词:新喋呤 血清诊断 ELISA
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