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奥氮平的合成工艺改进
引用本文:杨先金,袁文蛟,吴范宏.奥氮平的合成工艺改进[J].中国新药杂志,2007,16(22):1891-1892.
作者姓名:杨先金  袁文蛟  吴范宏
作者单位:华东理工大学结构可控先进材料教育部重点实验室,精细化学研究所,化学与分子工程学院,上海,200237
摘    要:目的:合成奥氮平工艺改进。方法:以硫、丙醛、丙二腈为起始原料,缩合得到2-氨基-5-甲基噻吩-3-腈,在相转移催化剂下与邻氟硝基苯反应制得2-(2-硝基苯氨基)-5-甲基噻吩-3-腈,再经过还原、环合和缩合得到纯度99%以上的奥氮平。结粜:目标化合物经核磁共振等确证其化学结构,总收率达到33.8%。结论:改进后的工艺路线反应条件温和,产率较高,操作简单,更适合工业化生产。

关 键 词:奥氮平  抗精神病药  药物合成
文章编号:1003-3734(2007)22-1891-02
收稿时间:2007-02-13
修稿时间:2007年2月13日

The improved synthesis of olanzapine
YANG Xian-jin,YUAN Wen-jiao,WU Fan-hong.The improved synthesis of olanzapine[J].Chinese Journal of New Drugs,2007,16(22):1891-1892.
Authors:YANG Xian-jin  YUAN Wen-jiao  WU Fan-hong
Abstract:
Keywords:olanzapine  antisychotics  synthesis
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