不同临床病理特征非小细胞肺癌中 miR?1269的表达及其对细胞周期的靶向调控作用

目的研究不同临床病理特征非小细胞肺癌(NSCLC)中 miR?1269的表达及其对细胞周期的靶向调控作用。方法收集 2015年 3月至 2018年 12月商丘市第一人民医院手术切除的 NSCLC病灶和对应的癌旁病灶 58例,检测 miR?1269及细胞周期蛋白的表达量;培养肺癌 A549细胞株,转染 miR?1269的模拟物和抑制物后检测细胞周期蛋白的表达量。结果 NSCLC病灶中 miR?1269的表达量明显高于癌旁病灶(P＜0.05)且低未分化、有淋巴结转移、有脉管浸润、有胸膜侵犯的 NSCLC病灶中 miR?1269的表达量明显高于高中分化、无淋巴结转移、无脉管浸润、无胸膜侵犯的 NSCLC病灶(P＜0.05); NSCLC病灶中 Cy? clinD1、CDK4、CDK6的表达量明显高于癌旁病灶且与 miR?1269呈正相关, p21Cip1、p27Kip1的表达量明显低于癌旁病灶且与 miR? 1269呈负相关(P＜0.05)。 miR1269模拟物组 A549细胞中 CyclinD1、CDK4、CDK6的表达量明显高于空白对照组、 NC模拟物组, p21Cip1、p27Kip1的表达量明显低于空白对照组、 NC模拟物组(P＜0.05); miR?1269抑制物组 A549细胞中 CyclinD1、CDK4、 CDK6的表达量明显低于空白对照组、 NC抑制物组, p21Cip1、p27Kip1的表达量明显高于空白对照组、 NC抑制物组(P＜0.05)。结论 miR?1269的高表达与 NSCLC病理特征的变化有关且 miR?1269能够靶向调节细胞周期蛋白的表达。