精神分裂症患者血清S100β蛋白浓度的检测及临床意义

目的：探讨精神分裂症患者血清S100β蛋白浓度变化及临床意义。方法：用酶联免疫（ELISA）方法检测急性期、慢性精神分裂症患者和正常对照的血清S100β蛋白浓度，比较他们之间的差异；采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定精神病理症状，分析血清S100β蛋白浓度与患者年龄、发病年龄、病程、PANSS量表评分的关系。结果：①急性期精神分裂症组及慢性精神分裂症组S100β蛋白浓度高于正常对照组，三组之间S100β蛋白浓度差异无统计学意义（F=1.73，P〉0．05）；②急性期精神分裂症各分型之间S100β浓度差异无统计学意义（F=0．54，P〉0．05）；③精神分裂症患者血清S100β蛋白与年龄（r=-0．11，P=0．49）、发病年龄（r=0．05，P=0．75）、病程（r=0．13，P=0．21）、PANSS阳性症状评分（r=-0．21，P=0．19）、阴性症状评分（r=0．16，β=-0．34）、一般病理症状分（r=-0．18，P=0．26）、总分（r=-0．19，P=0．62）不相关。结论：精神分裂症患者血清S100β蛋白与正常人群无差异，血清S100β蛋白水平不能绝对作为精神分裂症临床病情评估、预后判断的特异指标。