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| 利用PCR技术优化人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因 | |
| 引用本文： | 张毅,叶棋浓,王恒梁,姜杰,刘及,苏国富,张翔. 利用PCR技术优化人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因[J]. 吉林大学学报(医学版), 1997, 0(6) |
| 作者姓名： | 张毅 叶棋浓 王恒梁 姜杰 刘及 苏国富 张翔 |
| 作者单位： | 白求恩医大预防医学院毒理教研室，解放军５２１医院，军事医学科学院生物工程研究所 |
| 摘 要： | 本研究利用ＰＣＲ技术将人单核细胞趋化蛋白－１基因（ＭＣＰ－１）５′端翻译起始区进行优化改构。结果表明，改构后的ＭＣＰ－１基因克隆入大肠杆菌表达载体ｐＢＶ２２０中，ＤＮＡ测序证实正确。上述结果为进一步研究ＭＣＰ－１的高效表达奠定了基础。 |
| 关 键 词： | 人单核细胞趋化蛋白-1 PCR 克隆 |
Optimization of the 5′ translation initiation region of MCP-1 by PCR |
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| Abstract: | The present study was designed to optimize the 5′ translation initiation region of human monocyte chemoattractant protein-1(MCP-1).The results showed that the optimized MCP-1 gene was cloned into pBV220,and DNA sequence indicated that it was correct.This lays the basis of further study on efficient expression of MCP-1. |
| Keywords: | Human monocyte chemoattractant protein-1 PCR Cloning |
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