首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

马来酸伊索拉啶口腔崩解片的研制
引用本文:黄云,王珏,王文喜,蔡燕. 马来酸伊索拉啶口腔崩解片的研制[J]. 儿科药学杂志, 2006, 12(3): 7-9
作者姓名:黄云  王珏  王文喜  蔡燕
作者单位:浙江大学医学院附属儿童医院,浙江,杭州,310003;浙江工业大学,浙江,杭州,310032
摘    要:目的:研究马来酸伊索拉啶口腔崩解片的最佳处方和工艺。方法:选用微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素作为崩解剂,通过湿法制粒压片制备,以体外崩解时间为指标,采用改进单纯形法优化处方,并测定体外和人体口腔内的崩解时间及体外溶出度等质量评价指标。结果:按照优选处方制得的口腔崩解片的体外崩解时间为(9.30±1.06)s,人体口腔内的崩解时间为(53.86±7.43)s,体外释放迅速,5 min之内释放近70%。结论:本研究所得的处方和工艺可以制备性能优良的伊索拉啶口腔崩解片。

关 键 词:口腔崩解片  改进单纯形法  伊索拉啶
文章编号:1672-108X(2006)03-0007-03
收稿时间:2006-02-06
修稿时间:2006-04-10

Preparation of orally disintegrating tablets of irsogladine maleate
HUANG Yun,WANG Jue,WANG Wen-xi,et al. Preparation of orally disintegrating tablets of irsogladine maleate[J]. Journal of Pediatric Pharmacy, 2006, 12(3): 7-9
Authors:HUANG Yun  WANG Jue  WANG Wen-xi  et al
Affiliation:HUANG Yun~1,WANG Jue~1,WANG Wen-xi~2,et al
Abstract:
Keywords:Orally disintegrating tablets   Modified simplex method   Irsogladine
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号