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NS2TP基因启动子报告基因载体的构建及其活性验证
引用本文:高学松,杨彪,王琦,李炜,成军.NS2TP基因启动子报告基因载体的构建及其活性验证[J].中华实验和临床感染病杂志(电子版),2013(3).
作者姓名:高学松  杨彪  王琦  李炜  成军
作者单位:1. 首都医科大学附属北京地坛医院综合科, 北京,100015
2. 沈阳医学院基础医学院
3. 首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所; 新发突发传染病研究北京市重点实验室
4. 北京老年医院
基金项目:国家十二五科技重大专项,北京市科委重大项目
摘    要:目的研究丙型肝炎病毒非结构蛋白2反式调节基因(NS2TP)的转录调节机制。方法应用PCR方法扩增NS2TP的启动子,克隆入pGL4.10载体,构建萤虫素酶报告基因载体,转染HepG2细胞,检测双萤虫素酶活性,验证其转录活性;通过缺失突变法构建系列截短的NS2TP基因启动子报告基因载体。结果成功构建了系列截短的NS2TP基因启动子报告基因载体,分别命名为N1、N2、N3和N4,并确定了N3为NS2TP基因的核心启动子。结论构建NS2TP基因启动子的系列截短报告基因载体,确定了其最小转录活性区域,为进一步研究NS2TP基因的转录活性调节机制奠定理论基础。

关 键 词:NS2TP基因  报告基因载体  启动子

Construction of series reporter plasmids with truncated HCV NS2TP gene promoter
GAO Xue-song , YANG Biao , WANG Qi , LI Wei , CHENG Jun.Construction of series reporter plasmids with truncated HCV NS2TP gene promoter[J].Chinese Journal of Experimental and Clinical Infectious Diseases(Electronic Version),2013(3).
Authors:GAO Xue-song  YANG Biao  WANG Qi  LI Wei  CHENG Jun
Abstract:
Keywords:NS2TP gene  Reporter plasmid  Promoter activity
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