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Thevenard综合征一家系报告
引用本文:邓艳春,徐燕,侯双兴.Thevenard综合征一家系报告[J].中华神经科杂志,2005,38(3):212-213.
作者姓名:邓艳春  徐燕  侯双兴
作者单位:710032,西安,第四军医大学西京医院神经内科
摘    要:Thevenard综合征又称肢体多发性溃疡综合征、遗传性感觉神经病、Nelaton综合征或Denny-Brown综合征。1852年由Nelaton首次报道,1942年‘Yhevenard报道了一个家系。Thevenard综合征属常染色体显性遗传或X染色体连锁隐性遗传性疾病,多为青春期发病,临床表现为患肢感觉异常,痛觉减退或消失。足底溃疡,象足,血管运动障碍或多汗。偶有进行性耳聋。足部X线检查可见骨质疏松。本病属罕见病,目前国际上报道不过数十例。我们诊断Thevenard综合征一家系,共8例患者,报道如下。

关 键 词:综合征  家系报告  诊断  进行性  感觉异常  患肢  血管运动  痛觉  X染色体  消失
修稿时间:2004年5月8日
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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