拉米夫定联合中药强肝饮治疗活动性肝硬化90例

目的:观察拉米夫定联合中药强肝饮治疗活动性肝硬化的临床效果及其稳定性。方法:将全部病例随机分为联合组(拉米夫定+强肝饮)、对照组(拉米夫定),统计治疗中的不良事件,分析治疗52周及停药后12周肝功能改善情况及血清病毒学指标的应答率,并进行比较。结果:疗程中不良事件发生率,联合组为2.3%,对照组为18.2%,差异有显著性(P<0.01)。联合组治疗52周,HBeAg/抗HBe血清转换率及其停药后12周的持续转换率分别为43.9%、100%,对照组分别为16.7%及66.7%,差异有显著性(P<0.01)。肝功能Child-Pugh积分比较:治疗52周较治疗前明显改善(P<0.001);停药后12周,联合组较对照组疗效明显稳定(P<0.01)。结论:拉米夫定联合强肝饮治疗活动性肝硬化效果显著且稳定性好,风险性小。