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| Tet-on和Cre／loxP双调控肝靶向表达Cre重组酶转基因小鼠的制备和功能评价 | |
| 引用本文： | 赵亚,马玉,黄豫晓,兰海云,孙梦宁,吕欣,杨敬,雷迎峰,张建敏,康健,招明高,汪爱勤,尹文.Tet-on和Cre／loxP双调控肝靶向表达Cre重组酶转基因小鼠的制备和功能评价[J].临床肝胆病杂志,2011,27(1):81-83. |
| 作者姓名： | 赵亚 马玉 黄豫晓 兰海云 孙梦宁 吕欣 杨敬 雷迎峰 张建敏 康健 招明高 汪爱勤 尹文 |
| 作者单位： | 1. 第四军医大学基础部微生物学与病原生物学教研室,西安,710032 2. 第四军医大学基础部第四军医大学药学系药理教研室,西安,710032 3. 第四军医大学基础部中心实验室,西安,710032 |
| 基金项目： | 国家“863”计划专题(2007AA02Z154); 国家自然科学基金项目(30872218); 陕西省科技攻关计划(2010K15-03-04) |
| 摘 要： | 目的制备Tet-on和Cre/loxP系统双重调控下肝靶向性表达Cre重组酶的转基因小鼠rtTALAP-1/LC-1并评价其功能,为最终建立可突破胚胎期免疫耐受的双调控型HCV转基因小鼠模型奠定基础。方法选取适龄rtTALAP-1转基因小鼠与LC-1转基因小鼠交配,PCR法检测子代rtTALAP-1/LC-1转基因小鼠基因组中是否插入了rtTA元件和Cre基因片段。双阳性rtTALAP-1/LC-1小鼠dox诱导1周后,以小动物活体成像系统检测小鼠肝脏的Luc萤光素酶信号,免疫组化检测Cre重组酶在小鼠肝脏等组织中的表达状况。结果 rtTALAP-1/LC-1转基因小鼠在dox诱导后,仅在其肝脏检测到清晰的Luc萤光素酶信号,而其他脏器均未检测到萤光信号;免疫组化法也仅在小鼠肝细胞核中检测到Cre重组酶的表达,心脏、肾脏和骨骼肌等其他组织均未检测到Cre重组酶的表达。结论成功制备了rtTALAP-1/LC-1转基因小鼠,其靶基因表达的诱导反应性和肝靶向性均良好,为最终制备双调控型丙型肝炎病毒（HCV）转基因小鼠模型奠定了良好的基础。 |
| 关 键 词： | 肝炎病毒属 小鼠 转基因 免疫耐受 |
Functional assessment of expression of Cre recombinase targeting the liver of transgenic mice regulated by Tet-on and Cre/loxP system |
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| ZHAO Ya,MA Yu,HUANG Yu-xiao,et al..Functional assessment of expression of Cre recombinase targeting the liver of transgenic mice regulated by Tet-on and Cre/loxP system[J].Chinese Journal of Clinical Hepatology,2011,27(1):81-83. | |
| Authors: | ZHAO Ya MA Yu HUANG Yu-xiao |
| Institution: | ZHAO Ya,MA Yu,HUANG Yu-xiao,et al.(Department of Medical Microbiology and Parasitology,the Fourth Military Medical University,Xi'an 710032,China) |
| Abstract: | Objective To construct and evaluate transgenic mice rtTALAP-1/ LC-1 target expressing Cre recombinase in liver under regulation of Tet-on and Cre/loxP systems,to lay the foundation for construction of HCV transgenic mice model which can break the embryo stage immunotolerance under dual regulation systems.Methods Mating transgenic mice rtTALAP-1 and LC-1 to acquire offspring mice rtTALAP-1/LC-1,rtTA element and Cre gene fragment of them were detected by PCR analysis.Double positive rtTALAP-1/LC-1 mice were i... |
| Keywords: | hepacivirus HCV mice transgenic immune tolerance |
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