| 真性红细胞增多症的诊断及治疗 |
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| 引用本文： | 赖永榕. 真性红细胞增多症的诊断及治疗[J]. 内科急危重症杂志, 2009, 15(2): 66-67,73 |
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| 作者姓名： | 赖永榕 |
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| 作者单位： | 广西医科大学第一附属医院,南宁,530027 |
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| 摘 要： | 真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）简称“真红”,是一种获得性,源于造血干细胞的克隆性疾病,其特征为红细胞造血异常增生,红系祖细胞对红细胞生成素高度敏感和非依赖。临床表现有皮肤红紫、脾大、高血压、血栓形成及出血倾向等。血液学特征为红细胞和全血容量绝对增多,血液粘稠度增高,常伴白细胞和血小板增多,晚期可伴有骨髓纤维化或转化为急性白血病。PV、原发性血小板增多症（essential thrombocythemia,ET）、原发性骨髓纤维化（primarymyelofibrosis,PMF）统称为临床上常见的3种BCR／ABL基因阴性的骨髓增殖性疾病（myeloproliferative disorders,MPD）。
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| 关 键 词： | 真性红细胞增多症 诊断 治疗 |
Diagnosis and Treatment of Polycythemia Vera |
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| NAI Yongrong. Diagnosis and Treatment of Polycythemia Vera[J]. Journal of Internal Intensive Medicine, 2009, 15(2): 66-67,73 |
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| Authors: | NAI Yongrong |
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